微流控流體控制應用套裝
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微流控流體控制應用套裝

微流控器官培養套裝-用于微流控片上器官實驗


(1)模擬生理條件
         平穩、無脈沖地控制液體介質的流速和流向
(2)輕松進行數周實驗
         完全自動化的運行數周實驗
(3)可重復性和可擴展性
         可控制一個或多個并行芯片中的流體參數
(4)開箱即可開始實驗
        用戶友好的設備,具有快速設置和直觀的圖形界面操作軟件。

器官培養套裝是一個完整的微流控系統,可用于芯片上的器官實驗。憑借該套裝,您可以直接進入到微流控器官培養領域的最前沿。此外,該套裝基于最暢銷的壓電技術的多通道壓力&流量控制器OB1,包含了研究重現細胞體內環境眾多特征的所有必需的微流控部件。

特點
微流控器官培養套裝使用多通道壓力&流量控制器OB1中的一個壓力輸出通道將儲液池內的液體介質輸送到微流控器官芯片的通道內。圖形化的智能操作軟件ESI允許在自定義的時間段內進行精確、穩定地流量控制。

片上器官實驗芯片有多種不同的結構設計,具體選擇哪一種類型的芯片,取決于您想要模仿的片上器官類型和實驗方案。我們與多家片上器官供應商緊密合作,以便為您的科學實驗提供最合適的芯片。


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微流控片上器官的應用不僅具有小型化、集成化和低消耗等優點,而且研究人員還能夠精確地控制系統的多個參數,例如化學濃度梯度、流體剪切應力、細胞模式、組織-組織界面、器官-器官相互作用等。實驗的目的是模仿人體器官的復雜結構、微環境和生理功能。

這些應用有望對改善藥物篩選模型和個性化藥物的可預測性產生重大影響。片上器官芯片技術通過提供比傳統的細胞培養方法更好地模仿體內人體生理學和形態的環境,為這些研究領域提供支持。通過結合來自半導體和分子生物學行業的技術,可擴展的片上器官生產成為可能。

微流控芯片
微流控器官芯片套裝可以與任何商用芯片或自制芯片一起使用。

Elveflow與Aline公司合作,提供不同規格的細胞培養用微流控芯片。兩個獨立進入的腔室由所選的多孔膜隔開。與基于微量滴定板的系統不同,這些器件允許在一個或兩個腔室中連續流動。為了調節跨膜的通量,可以調節跨膜的壓降變化。



Aline公司還具有將您的芯片設計從原型設計到開發再到制造的能力。他們在整個開發階段的專業知識可使我們能夠確保您的設計從早期階段就可以制造就緒,從而消除了經常困擾技術的放大問題。除了微流體芯片設計外,他們在集成功能解決方案方面也具有豐富的經驗,例如電極、膜和閥的集成,傳感器集成,PCB集成及試劑沉積等。

Elveflow還與以下片上器官供應商合作:
(1)Ibidi
(2)BeOnChip
(3)Initio Cell

完全可定制的應用包:
無論您是要添加多個流體控制通道,定制微流體芯片還是添加真空控制裝置,我們的微流體專家都可以定制包裝,使其最適合您的實驗需求。

適用于所有Elveflow儀器的免費軟件
——強大、模塊化和多功能的實驗裝置控制的解決方案

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ESI操作軟件可以通過同一個接口控制多達16臺儀器。借助TTL觸發器,您可以將Elveflow系統與實驗室中使用的任何其他儀器(光學顯微鏡或任何電子儀器等)同步。Scheduler是一種用戶友好的使用工具,可自動執行實驗和方案的復雜步驟,節省您的寶貴時間。

體積注入模塊

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輸入目標液體體積,該模塊將在合適的時間自動調整流速以將液體注入。

流體系統優化模塊

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微流體實驗系統路徑的自動診斷功能,并給出改善建議,從而提高實驗系統的流體流動性。

氣泡檢測模塊

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不再經受氣泡的危害了!

傳感器校準模塊

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在校準協議過程中,不要浪費寶貴的時間。


應用
(1)片上腸芯片
(2)片上肺芯片
(3)片上肝芯片
(4)片上皮膚芯片
(5)片上心臟芯片
(6)片上腎臟芯片
(7)片上血栓芯片
(8)片上神經或心血管網絡

包含的組件
標準微流控片上器官芯片套裝包含以下組件:

(1)1通道壓力&流量控制器OB1
(2)1個液體流量傳感器BFS
(3)1個樣品儲液池
(4)所有必需的配件:導管、連接頭、過濾器等
(5)控制和自動化軟件ESI

可升級選項:
(1)額外的壓力&流量控制通道:可將幾種介質按預定順序注入到芯片通道內
(2)真空通道:用于片上器官芯片中的機械拉伸誘導如片上肺芯片
(3)去泡器:用于去除微流體裝置中的所有氣泡
(4)壓力傳感器:測量系統中的壓降
(5)循環注入閥:實現液體介質的單向循環
(6)額外的流量傳感器MFS
(7)電腦
(8)顯微鏡和相機


相關資源

相關綜述:


相關應用:


出版文獻

A microfluidic circulatory system integrated with capillary-assisted pressure sensors

Lab on Chip, Y. Chen, H. N. Chan, S. A. Michael, Y. Shen, Y. Chen, Q. Tian, L. Huang and H. Wu, 2017


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